新華社香港4月17日電（記者張雅詩）香港大學(xué)醫(yī)學(xué)院17日宣布，該校研發(fā)新型干細(xì)胞平臺，應(yīng)用于個(gè)人化治療罕見免疫缺陷病，為患者提供新的治療選擇。

　　港大研究人員介紹，原發(fā)性免疫缺陷病，也稱為先天性免疫異常，損害患者的免疫系統(tǒng)，使患者容易受感染，對疾病缺乏抵御能力。由于免疫缺陷疾病的罕見性，許多病患病情常被低估，且未能得到充分治療。

　　港大醫(yī)學(xué)院攜手香港干細(xì)胞轉(zhuǎn)化研究中心和英國劍橋大學(xué)，開創(chuàng)一個(gè)新型干細(xì)胞平臺，幫助原發(fā)性免疫缺陷病患者。研究團(tuán)隊(duì)從患者身上提取血液樣本，建立個(gè)人化疾病模型，用于測試不同療法，以確定最有效和最安全的治療方案，以免為患者帶來不必要的風(fēng)險(xiǎn)。

　　港大團(tuán)隊(duì)的新型干細(xì)胞平臺，展示個(gè)人化基因治療在原發(fā)性免疫缺陷病方面的治療潛力，同時(shí)在香港成功鑒定和重新運(yùn)用原本用于治療風(fēng)濕病的藥物，為有關(guān)患者提供合適的治療方案。

　　港大醫(yī)學(xué)院臨床醫(yī)學(xué)學(xué)院內(nèi)科學(xué)系風(fēng)濕及臨床免疫學(xué)科主任李曦表示，研究人員利用這個(gè)創(chuàng)新平臺成功為罕見免疫疾病患者提供安全、有效和新穎的治療選擇。

　　該項(xiàng)研究成果已在《過敏與臨床免疫學(xué)雜志》上發(fā)表。

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